До 3 декабря текущего года жительница Сокола Зинаида Оглуздина должна получить жизненно важный препарат, который поможет сдержать развитие ее тяжёлой болезни. Региональный минздрав спустя долгие месяцы взялся за проблему. Но есть нюансы.
Инвалид I группы 46-летняя Зинаида Оглуздина борется с редким и смертельно опасным недугом — боковым амиотрофическим склерозом (БАС) с мутацией в гене SOD1. В ноябре 2025 года врачебным консилиумом на пожизненное применение ей был назначен препарат тоферсен - лекарство, не зарегистрированное в России. Однако региональный минздрав отказал в обеспечении им.
В апреле 2026 года Вологодский городской суд обязал ведомство оперативно закупить препарат. Чиновники попытались приостановить исполнение решения, но суд отклонил ходатайство.
На прошлой неделе тендер на поставку тоферсена наконец состоялся. На закупку семи уколов министерство здравоохранения области выделило почти 16,5 млн рублей. Победитель тендера обязался поставить препарат за 14 млн. Но пока нет ясности, когда именно привезут лекарство. В документах значится, что «поставка товара осуществляется с даты заключения контракта по 3 декабря 2026 года по заявкам заказчика. Срок исполнения заявок 10 рабочих дней». То есть отгрузка лекарства возможна только после официальной заявки от минздрава. Остаётся надеяться, что в ведомстве не станут тянуть с этим, ведь болезнь Зинаиды стремительно прогрессирует, постепенно лишая её возможности двигаться, и каждое промедление приводит к необратимым изменениям в её организме.
- Состояние ухудшается, но что делать, лучше так, чем никак, — делится с «Речью» женщина. Также она отметила, что закупка находится под контролем Следственного комитета.
Но получение долгожданного медикамента - это еще не всё. Лекарство необходимо вводить в спинной мозг: в первый месяц — три раза, потом ежемесячно. У нас в области такие процедуры не проводят, нужно ехать в Москву. И если препарат обязан предоставить минздрав, то сами поездки ложатся тяжким бременем на семью Зинаиды. По подсчетам нашей героини в первый месяц на них потребуется около 180 тысяч, далее - по 60 тысяч. В сумму входит дорога с сопровождающим, размещение и сама манипуляция по введению препарата. По полису ОМС укол не делают.
Таких средств у Зинаиды нет, поэтому она открыла сбор в соцсетях: без денег на дорогу вся борьба с болезнью может оказаться напрасной.
Елена Красикова
