Пациентку с редким генетическим заболеванием прооперировали череповецкие хирурги

Синдром Брука-Шпиглера — это редкое наследственное заболевание, для которого характерна повышенная склонность к развитию множественных опухолей, которые медленно растут в течение всей жизни. Обычно они доброкачественные, но иногда переходят в злокачественные.

Шестидесятилетняя череповчанка страдает заболеванием с самого детства. За это время на ее голове появилось более 20 новообразований разного размера, самое крупное — почти с мяч для настольного тенниса.

Врачи Вологодской областной клинической больницы 2 успешно прооперировали пациентку. Операция длилась около полутора часов. Гистологический анализ показал, что опухоли были доброкачественными. После заживления ран, на которое уйдет около двух недель, пациентка придет на контрольный прием. Далее ей будет назначен второй этап хирургического вмешательства, чтобы удалить оставшиеся новообразования.

«Часто диагностика синдрома Брука-Шпиглера бывает затруднена: думая, что это косметологическая проблема, люди обращаются к врачам достаточно поздно, нередко уже перепробовав множество процедур, которые не помогают, а иногда даже вредят. Поэтому обнаружив любые подозрительные образования, обязательно проконсультируйтесь со специалистом. Обнаружить заболевания на ранней стадии или факторы его развития возможно. Для этого необходимо своевременно пройти диспансеризацию или профосмотры. Диспансеризация и профосмотры проводится бесплатно в территориальных поликлиниках в рамках нацпроекта „Здравоохранения“, реализуемого по инициативе лавы государства», — отметил начальник департамента здравоохранения Вологодской области Алексей Плотников.