35media.ruМаленький вологжанин нуждается в помощи

Маленький вологжанин нуждается в помощи

Трехлетний малыш сегодня нуждается в помощи всех вологжан. У Артема Калина очень редкое генетическое заболевание — туберозный склероз. Длительные остановки дыхания у него происходят по пять раз в день. В России этот недуг не поддается лечению. Помощь предлагает Израиль. Но лечение там обойдется в полтора миллиона рублей.

Белокурыми жесткими кудряшками Артем в папу. Улыбчивый он в маму. И маме же приходится специально причинять своему ребенку боль, чтобы он жил: «Болевые точки находятся под подбородком и на щечках. Сильно нажимаешь, и он начинает хватать воздух», — рассказывает она. Приступы удушья чаще стаслучается днем. Ребенок не дышит по 40 секунд. Наталья Калина рассказывает: «Артемушка играет, играет и вдруг смотрю. Не реагирует ни на меня, ни на кого. Закатывает глаза».

А все потому, что в Теминой голове, в лобной части мозга, образовалось несколько бугорков-туберсов. Это очень редкое генетическое заболевание — туберозный склероз. Оно поражает многие системы и внутренние органы. Возникают туберсы или доброкачественные опухоли, которые с годами усиливаются и растут.

Пока врачи лечат Темину эпилепсию. Болезнь тяжелая сама по себе. Но в случае Темы эпилепсия — только симптом. Его первопричину, туберозный склероз, в России лечить не умеют.

Делают такие операции в Израильской клинике. Лечение Темы там стоит полтора миллиона. Было бы, что продавать, родители бы продали. Но нет совсем ничего. Половину суммы вологжане для Темы уже собрали. 720 тысяч осталось. Но у семьи немного помощников. Ящик для сбора средств согласился поставить у себя только магазин «Твоё» на улице Батюшкова. «Вконтакте» так же есть группа, посвященная сбору средств на операцию Теме. Там имеются все реквизиты для перечисления помощи.