35media.ru

С миру по нитке

Деньги на реабилитацию маленького череповчанина Жени Дегтярева собраны.

Сбор закрыт. В этой паре слов заключается окрепшая надежда на счастливый исход лечения пятилетнего Женечки, за судьбу которого переживают сотни людей. На долю мальчика выпало страшное испытание: остеогенная саркома правой бедренной кости. Операция по удалению раковой опухоли назначена на 20 ноября.

Женя родился здоровым малышом. Его появлению на свет радовалась вся семья: мама Татьяна, 16-летняя сестра Даша и 13-летний брат Андрей. А в июле этого года в дом Дегтяревых нагрянуло несчастье. Женя спешил на кухню ужинать, неудачно прыгнул со стула и подвернул ногу. Поначалу симптомы были похожи на обычное растяжение, но через две недели выше колена появилась припухлость, малыш начал прихрамывать. Татьяна работает фельдшером в школе, поэтому сразу забила тревогу и отвезла сына в травмпункт детской городской больницы. Рентгеновский снимок поврежденной конечности подтвердил опасения о серьезности заболевания, и медики приняли решение направить мальчика на обследование в областную больницу. Там Татьяне озвучили страшный диагноз: «У вашего сына рак».

Операция по удалению костной опухоли и протезирование коленного сустава — сложная процедура, она выполняется в федеральных клиниках в Москве и Санкт-Петербурге. Женю будут оперировать в Северной столице по квоте, то есть бесплатно. Но вот постоперационную реабилитацию и приобретение протеза должна оплачивать сама семья. Для Татьяны сумма в 700 тысяч рублей — неподъемная, поэтому она решила обратиться за помощью к череповчанам. Информация о беде, случившейся с маленьким череповчанином, была озвучена в городских СМИ (в том числе в нашей газете) и в социальной сети. Счет каждый день пополнялся, и вот 7 ноября сбор был закрыт.

— Я очень рада, что откликнулось так много людей, — признается Татьяна. — Причем людей незнакомых. Мне одной с тремя детьми просто неоткуда было ждать помощи. Двенадцатого утром мы должны быть уже в Санкт-Петербурге. Операция назначена на 20 ноября. Надеюсь, все сложится успешно. Женя сейчас себя хорошо чувствует: веселый, прыгает на одной ноге, на вторую нам наступать нельзя. Даже аппетит появился — оправился от предоперационного курса химиотерапии.

Сбор средств на данный момент закрыт, но группа в социальной сети vk.com/club75608517, в которой сейчас состоит 1 409 человек, продолжит свое существование. На виртуальной страничке будет выкладываться информация о других детях, которые нуждаются в срочной помощи. К сожалению, большинству семей в одиночку не скопить суммы, от которых зависит жизнь их родных, оказавшихся в плену болезни. И тогда приходится собирать с миру по нитке. Так, например, нынешним летом во многих странах и городах прошла акция (обливание холодной водой) по сбору средств в фонд борьбы с БАС. Расшифровывается аббревиатура как боковой амиотрофический склероз. Человек постепенно утрачивает возможность двигаться, хотя находится в здравом уме. Пораженным этой редкой болезнью оказался и вологжанин Антон Графов. За ним ухаживает жена, на ее попечении теперь не только трое детей, но и супруг. Семья едва сводит концы с концами на 18 тысяч рублей в месяц. Не надеясь на помощь системы здравоохранения, люди обращаются к общественности. На прошлой неделе супруга Антона Марина стала участницей передачи «Пусть говорят», посвященной БАС. Может, после эфира удастся собрать деньги на приобретение дорогостоящего оборудования для ухода за Антоном. К счастью, неравнодушных людей у нас не так уж и мало.

Елена Молчанова